ICH HARMONISED GUIDELINE GUIDELINE FOR GOOD CLINICAL PRACTICE E6(R3)（E6（R3）：药物临床试验质量管理规范）
2026-02-26 09:16 发布人：胡本泽
国际人用药品技术要求协调理事会（The International Council for Harmonisationof Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，ICH）于 2025 年 1 月 14日发布 ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范》，将提高包括中国在内的全球药物临床试验速度和质量。作为全球药物临床试验的伦理、科学和质量标准，现将原文文件附下，供各位研究者学习参考。
