遗传性面瘫至今仍未受到重视，家族性的bp在文献中报告很少，但samuel指出家族性的bp并不少见，只是过去忽视了他们。很多人曾分别报告或描述家族性bp的病例。willbrand 等于1974年曾报告一个家族在40年间有29例bp患者。samuel于1984年,比较全面系统地报告了一个家族性bp的病例。一个14岁的印度女孩于6岁、8岁、12岁、14岁时曾4次发作bp，其中两次为左侧，2次为右侧；每次发作持续3～6周后完全恢复，每次发病前均有上呼吸道感染史。患者父亲从15岁起的十余年间,曾5次发生右侧bp（不完全恢复），对父亲及患儿做断层及CT检查未发现有面神经异常，对他们进行多项血液指标、乳突ｘ光片检查，除父亲有高血压及轻度糖尿病外，未发现有其他异常，其家族史中也没有其他bp患者。至于家族性bp的发病率，adour等对1000例bp患者研究后认为,有8％呈家族史阳性；willbrand等报告,家族性bp发病率是6％，kakar等曾暗示:bp是一种尚未确定的隐性基因的遗传；有些学者认为,家族性bp是常染色体显性遗传；willbrand 1974年报告的病例就是这种遗传的良好例证。schw artz等对30例bp患者进行了hla－da分型，认为hla－dr与bp之间的重要关系暗示了易患bp的基因基础，并认为,如果采用大样本进行研究,就可以明确dr位点抗原与bp的重要关系。
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